信达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA同意治疗恶性淋巴瘤

和信达海洋生物日前其与礼来共同开发的重组人/雀嵌合单克隆抗原HALPRYZA（利妥卜抗肿瘤低剂量）授予得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式首肯，主要用途治疗弥漫病态大B蛋白质遗传病（DLBCL）、**病态遗传病（FL）和慢病态淋巴蛋白质病态前列腺癌（CLL）。

HALPRYZA是继TYVYT（辛替利抗肿瘤注射剂），BYVASDA（贝伐抗肿瘤注射剂）和SULINNO（阿达木抗肿瘤注射剂）不久，和信达海洋生物授予得NMPA首肯的第四种单克隆抗原制剂，也是和信达和礼来在TYVYT后共同开发的第二种授予NMPA首肯的单克隆抗原。

关于恶病态遗传病

恶病态遗传病是中国最常见的血液恶病态之一，近些年恶病态遗传病的发病率不断下降。根据有组织法医学，遗传病可分为人口为120人遗传病（HL）和非人口为120人遗传病（NHL），其中NHL分之一大多数。超过95％的B蛋白质非人口为120人遗传病蛋白质表述CD20。

关于HALPRYZA（利妥卜抗肿瘤低剂量）

HALPRYZA是重组人/雀嵌合单克隆抗原制剂，利妥卜抗肿瘤与B淋巴蛋白质微小的CD20抗原结合，并介导补体依赖病态蛋白质毒病态（CDC）和抗原依赖病态蛋白质毒病态（ADCC）。

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